1、阿司咪唑 阿司咪唑与氟康唑联合用药可能会减缓阿司咪唑的清除， 后者血药浓度升高可导致QT 间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速因此阿司咪唑与氟康唑禁止联合用药 参见禁忌匹莫齐特 尽管缺少体外和体内研究，但这两种药。

2、低血钙低血镁药物作用奎尼丁双异丙吡胺胺碘酮等抗心律失常药，酚噻嗪，三环类抗忧郁药某些中风二尖瓣脱垂等引起一是先天性或家族性，或原因不明。

3、1阿奇霉素和复方甘草片二者合用，易引起心律失常 所有大环内酯类药物，均有QT间期延长心室颤动尖端扭转型室性心动过速等严重不良反应当患者处于促心律失常状态，例如未纠正的低钾血症低镁血症患者不能使用 复方甘草片的主要成。

4、可达龙具有抗心律失常作用，可延长心房肌心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动临床用于治疗室性室上性心动过速和期前收缩阵发性心房扑动预激综合征等本药主要损害心脏消化系。

5、氟哌噻吨是黛力新的成分之一，它可能会引起QT间期延长，增加恶性心律失常风险，但是发生率低于万分之一像您小时候心律不齐，现在未必有心律不齐，心律不齐也有很多种，只有缓慢心率类型的才不适合吃该药，建议您医院就诊。

6、齐拉西酮治疗引起QTc延长，比4种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对QTc的影响长约914毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒一些能延长QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常torsade de points的。

7、QT间期延长的程度随着药物浓度的增加而增加所以不应超过推荐剂量但是，在肺炎患者中没有观察到莫西沙星血药浓度和QT间期延长相关QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高在莫西沙星治疗的超过。

8、10利福平可增加本品的代谢，使血药浓度降低 11异丙肾上腺素可能加重本品过量所致的心律失常，但对QT间期延长致的扭转性室速有利 药物过量 幼儿单次口服奎尼丁超过5g可引起死亡药物过量急性期最常见的是室性心律失常和低血压。

9、iii 过高剂量 过量服用致QTc间期延长的药物后， 应立即进行心血管检查， 包括连续的心电监测可产生QTc间期延长相加的药物尽量避免高剂量服用QTc间期的临床评价ICH于2005年颁布了非抗心律失常药致QTQTc间期延长及潜在致。

10、若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物，可导致血浆西沙必利浓度升高，从而增加QT间期延长和严重心律失常的危险性，心律失常包括室性心动过速室颤和尖端扭转型室速所以禁止与这些药物同时服用，例如–口服或非肠道使用。

11、313 药物相互作用 1与西 *** 利合用会增加对心脏的毒性，可引起QT间期延长，心脏停搏等2氟伏沙明会使丁螺环酮的水平及其活性代谢产物增加3与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律。

12、3甲硫哌啶抗毒蕈堿作用的发生率较高，但锥体外系反应的发生率较低较少发生镇静，但较多引起低血压可能产生心脏毒性，使QT间期延长4性功能障碍比较常见5长期用药可引起视网膜色素病变，视力减退，夜间更为明显。

13、7肾上腺素受体激动药与丙米嗪合用可引起严重高血压与高热8甲状腺制剂与丙米嗪合用可互相增效，并导致心律失常9合用具有延长QT间期的抗心律失常药，可引起室性心律失常10合用甲状腺制剂可能激发心律失常11。

14、4使用伊布利特后至少4h内不得并用其他延长QT间期的药物5儿童用药安全性尚未评价6老年人由于肝肾心脏功能降低，用药剂量应谨慎，从低剂量开始7伊布利特可用5%葡萄糖或09%氯化钠注射液稀释稀释液可室温放置。

15、宛如围绕等电位线连续的“扭转”尤其产生在QT间期延长患者，QT间期延长可由电解质紊乱低镁血症低钾血症引起治疗上静脉注射镁盐能有效控制发作胺碘酮可使QT间期延长，不宜使用，其他药物无效。

16、本品与华法林合用，因有竞争蛋白结合作用，可引起出血与β受体阻滞药合用，可致显著的心动过缓与维拉帕米合用，偶可致心搏骤停与奎尼丁地高辛安搏律定丙吡胺普鲁卡因胺普罗帕酮合用，可使QT间期延长。